L’objectif de ce programme d’optimisation du dépistage et de la prise en charge des patients atteints d’ hypercholestérolémie familiale est d’apporter aux professionnels les outils nécessaires à l’amélioration du dépistage, du diagnostic notamment génétique et du traitement de cette pathologie.

En particulier, un message d’alerte en cas de taux élevé de LDL- cholestérol > 1,9 g/l sera indiqué sur le compte rendu des analyses biologiques à destination du prescripteur et du patient :
« une hypercholestérolémie familiale génétique est possible : il est important de montrer ce bilan à votre médecin »

Une consultation de conseil en génétique sera proposée aux patients en vue de la réalisation d’un dépistage familial en cascade de la maladie.