L’objectif de ce programme d’optimisation du dépistage et de la prise en charge des patients atteints d’ hypercholestérolémie familiale est d’apporter aux professionnels les outils nécessaires à l’amélioration du dépistage, du diagnostic notamment génétique et du traitement de cette pathologie.
En particulier, un message d’alerte en cas de taux élevé de LDL- cholestérol > 1,9 g/l sera indiqué sur le compte rendu des analyses biologiques à destination du prescripteur et du patient :
« une hypercholestérolémie familiale génétique est possible : il est important de montrer ce bilan à votre médecin »
Une consultation de conseil en génétique sera proposée aux patients en vue de la réalisation d’un dépistage familial en cascade de la maladie.
Les documents réalisés ci-dessous vous permettront l’optimisation de la prise en charge des patients et de leurs apparentés :
-
Poster d’information à afficher dans les salles d’attente
-
Fiche d’information destinée aux patients à risque d’hypercholestérolémie familiale
Des réunions de sensibilisation à l’hypercholestérolémie familiale ont été organisées dans les Bouches-du-Rhône.